CISPLATINO PHARMACIA 1 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cisplatino pharmacia 1 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

pharmacia nostrum s.a. - cisplatino - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 1 mg/ml inyectable 100 ml - cisplatino 1 mg - cisplatino

AZITROMICINA ADVENTIA 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL  EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

azitromicina adventia 200 mg/5 ml polvo para suspension oral efg

adventia pharma s.l. - azitromicina - polvo para suspensiÓn oral - 200 mg/5 ml - azitromicina 40 mg - azitromicina

Pioglitazone Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL KERN PHARMA 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido alendronico/colecalciferol semanal kern pharma 70 mg/2.800 ui comprimidos efg

kern pharma s.l. - alendronato sodio trihidrato; colecalciferol - comprimido - 70 mg/2.800 ui - alendronato sodio trihidrato 70 mg; colecalciferol 2800 ui - Ácido alendrónico y colecalciferol

ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL KERN PHARMA 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido alendronico/colecalciferol semanal kern pharma 70 mg/5.600 ui comprimidos efg

kern pharma s.l. - alendronato sodio trihidrato; colecalciferol - comprimido - 70 mg/5.600 ui - alendronato sodio trihidrato 70 mg; colecalciferol 5600 ui - Ácido alendrónico y colecalciferol

LINEZOLID TEVA PHARMA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

linezolid teva pharma 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma s.l.u. - linezolid - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - linezolid 600 mg - linezolid

LINEZOLID KERN PHARMA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

linezolid kern pharma 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - linezolid - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - linezolid 600 mg - linezolid

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clorhidrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

PHARMAGRIP FORTE POLVO PARA SUSPENSION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmagrip forte polvo para suspension oral

laboratorios cinfa s.a. - paracetamol; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro - polvo para suspensiÓn oral - 650 mg/4 mg/10 mg - paracetamol 650 mg; clorfenamina maleato 4 mg; fenilefrina hidrocloruro 10 mg - paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos